Electrodes PEDIATRIQUES Pedi Padz II - ZOLL, la paire
Electrodes PÉDIATRIQUES Pedi Padz II, la paire - ZOLL
L'électrode de défibrillation pédiatrique Zoll Pedi Padz II relève les défis que posent les patients de pédiatrie et répond aux critères de RCR de l'AHA concernant la taille.
Electrodes idéales pour les enfants de moins de 8 ans ou pesant moins de 25 kg. Les électrodes multifonctions Pedi-Padz sont conçues pour les urgences et les procédures spéciales.
Le gel liquide garantit le meilleur couplage cutané possible et réduit le risque d'effets cutanés indésirables
Electrodes Pedi Padz réservées à la stimulation
Le gel pour impédance élevée garantit au patient la meilleure tolérance et le plus grand confort possibles lors des stimulations cardiaques de longue dur
Compatible défibrillateurs Zoll AED+ et AED Pro
Conditionnement : La paire
Gel conducteur : Hydrogel polymère
Élément conducteur : Étain
Emballage : Sachet en laminé d’aluminium multicouche
Classe d’impédance : Basse
Longueur de câble : 1,2 m
Sternum : Longueur : 15,5 cm ;
Largeur : 12,7 cm ;
gel conducteur : 8,9 cm ; Largeur, gel conducteur : 8,9 cm ; Surface,
gel conducteur : 79 cm2 Apex : Longueur : 15,5 cm ; Largeur : 14,1 cm ;
Longueur, gel conducteur : 8,9 cm ; Largeur, gel conducteur : 8,9 cm
Surface, gel conducteur : 79 cm2
Ensemble complet : Longueur à l’état plié : 19,4 cm ; Largeur à l’état plié : 17,8 cm ; Hauteur à l’état plié : 3,8 cm
Normes de conception : Conforme aux exigences applicables de la norme ANSI/AAMI/ISO DF-39-1993.
Mentions obligatoires :
- Nom du fabriquant : ZOLL MEDICAL CORPORATION
- Destination : Dispositif médical utilisé avec un défibrillateur et destiné à la réanimation cardiaque
- Instructions : Lire attentivement les instructions figurant dans la notice ou sur l'étiquetage
- Consignes de prudence : En cas de doute, consultez un professionnel de santé
- Classe de produit : DM Classe IIb
- Marquage CE : CE0123
Remplacer les électrodes fait partie de la maintenance et de l'entretien de votre défibrillateur ZOLL - "L'exploitant veille à la mise en œuvre de la maintenance et des contrôles de qualité prévus pour les dispositifs médicaux qu'il exploite. La maintenance est réalisée soit par le fabricant ou sous sa responsabilité, soit par un fournisseur de tierce maintenance, soit par l'exploitant lui-même" (Code de la santé publique, article R5212-25).