POUSSE SERINGUE INJECTOMAT AGILIA

Pousse-seringue INJECTOMAT AGILIA POUR AMBULANCIER

Intuitif et facile d'utilisation
- Protection du poussoir seringue
- Contrôle de la position seringue
- Gestion de la pression
- meilleure visibilité de l'écran
- Large plage de débits configurables
- Mémorisation des paramétres relatifs à la perfusion (débit Bolus, Volume, volume limite, débit KVO)
- Bibliothèque de médicaments de 50 agents avec dilution, limites haute et basse
- Historique des evenements
- Durée de vie de la batterie: 10 heures à 5ml/h
- Connections RS 232, USB, Ethernet

PERFUSION

PLAGE DE DEBITS 0,1-1200 ml/h en mode normal, selon la capacité de la seringue (incrément de 0,1 ml/h).

PRECISION DU DEBIT ± 1% appareil ; ± 2 % seringue.

TYPE DE SERINGUES 5,10, 20, 30/35, 50/60 ml ; jusqu’à 50 types de seringues mémorisables.

MODES DE PERFUSION

• ml/h (incrément de 0,1 ml/h).

• Volume / temps : 0,1-99,9 ml ; 00h01- 96h00.

• Limite volume : 0,1-999,9 ml (incrément de 0,1 ml/h). PURGE 3 modes : obligatoire, non obligatoire ou conseillé / Débit : 1200 ml/h. BOLUS Bolus manuel : Débit : 50 à 1200 ml/h (par incrément de 50 ml/h).

FIN DE PERFUSION (V/T & VL) MVO 1 et MVO 2 : de 0,1 à 5 ml/h programmable et mémorisable, continuité de la perfusion ou stop.

DEMARRAGE RAPIDE Par défaut.

PAUSE Programmable d’1 minute à 24 heures, incrément par minutes.

HISTORIQUE Enregistrement des 1500 événements horodatés en temps réel.

MODE NUIT Le mode nuit diminue l’éclairage de l’écran et des témoins lumineux. Les signaux sonores de confirmation d’appui clavier peuvent être désactivés. Le mode nuit est activé manuellement ou automatiquement.

BIBLIOTHEQUE DE MEDICAMENTS Bibliothèque initiale de 50 médicaments ajustable avec Vigilant Drug’Lib, la solution de sécurisation de la perfusion. Adaptation de la dilution, des modes de perfusion par défaut et autorisés, des limites de débits et de bolus en ml/h

GESTION DE LA PRESSION

MODES DE PRESSION 2 modes disponibles : variable ou 3 niveaux pré réglés. De 100 à 900 mmHg par incrément de 50 mmHg. DPS Le Système Dynamique de Pression prévient des variations de pressions. Un risque d’occlusion ou de fuite dans la ligne de perfusion peut ainsi être anticipé.

MONITORAGE DE LA PRESSION Représentation graphique en temps réel de la pression dans la ligne de perfusion et de la pression limite.

SYSTEME ANTI-BOLUS Réduction automatique du bolus en levée d’occlusion (0,2 ml max).

ALARMES / PRE-ALARMES / SECURITES

ETAT DE LA PERFUSION

Vert pour la perfusion en cours, orange pour une pré-alarme ou un avertissement, rouge pour les alarmes. Visibilité jusqu’à 5 mètres. Toutes les alarmes sont signalées par un signal lumineux, un bip sonore, un visuel et un message texte.

POSITIONNEMENT DE LA SERINGUE Maintien de la seringue, détection de la tête de piston, système anti-siphon, positionnement des ailettes.

CONTROLE DE LA PERFUSION Pré-alarme d’occlusion, alarme d’occlusion, pré-alarme de fin de perfusion, alarme de fin de perfusion, pré-alarme de VL atteint, alarme de VL atteint, verrouillage du clavier, limites « hard » et « soft » de débit.

CONTROLE DE L’APPAREIL Désengagement de la seringue, pré alarme de fin de batterie, batterie vide, capacité de la batterie affichée en heures et minutes, programmation non confirmée, alarme d’incident technique (auto-test, rotation), contrôle d’avancée du poussoir, chien de garde, erreur de communication.

MAINTENANCE Alarme de maintenance préventive

SPECIFICATIONS TECHNIQUES PROTECTION DU POUSSOIR

Protection contre les bolus en cas de choc grâce au « Push Guard ».

ECRAN LCD monochrome bleu, 66mm X 33 mm (128 X 64 pixels).

CLAMP « SWINGLOCK » Noix de serrage 2 positions permettant la fixation sur un pied ou sur un rail (Pied : 20-40 mm max. / Rail : 25-35 x 10 mm).

ASSEMBLAGE Jusqu’à 3 appareils sans accessoire. DIMENSIONS (H/L/P) /

POIDS 160X345X135mm / poids : 2 100 g.

AUTONOMIE BATTERIE NiMH, autonomie minimum de 10h à 5 ml/h, compartiment séparé pour le remplacement de la batterie.

CONFORMITES, NORMES Marquage CE 0459 conforme à la Directive Dispositifs Médicaux 93/42/CE Sécurité des Équipements Electromédicaux : conforme à EN/IEC 60601-1 et EN/IEC 60601-2-24. CEM (Compatibilité Electromagnétique) :

Conforme à EN/IEC 60601-1-2 et EN/IEC 60601-2-24.. ETANCHEITE IP 22. CONFORMITE ELECTRIQUE Protection contre les courants de fuite : type CF, protégé contre les chocs de défibrillation.

Protection contre les chocs électriques : classe II.

ALIMENTATION ELECTRIQUE 100 – 240 VAC / 15 VA, 9VDC par adaptateur